INOmax® (nitrogenmonoksid) for inhalasjon er den første legemiddelgassen som ble godkjent til behandling av pulmonal hypertensjon hos nyfødte barn (PPHN). INOmax
® er et registrert legemiddel, og det eneste nitrogenmonoksidproduktet som er godkjent til bruk på mennesker.
I kombinasjon med respirasjonsstøtte og andre egnede midler er INOmax® beregnet på behandling av fullbårne og nesten fullbårne (>34 uker), nyfødte barn med hypoksisk åndedrettssvikt (HRF) assosiert med kliniske eller ekkokardiografiske tegn på pulmonal hypertensjon. I slike tilfeller forbedrer INOmax® oksygentilførselen og reduserer behovet for ekstrakorporeal membranoksygenering.
Forskere ved Massachusetts General Hospital i Boston i USA spilte en avgjørende rolle i den kliniske utviklingen av INOmax®. Forskningsarbeidet ble utført i samarbeid med INO Therapeutics i USA. I 2001 ble INOmax introdusert i Europa etter godkjenning fra EMA (European Medicine Agency).